最近、選択的な加工方法によって養生片仔廣、K-17.22.（東京に本社のある株式会社協通事業社製）という漢方の組成が発見され、初期の臨床試験によりＨＣＶ−陽性慢性肝炎患者のトランスアミナーゼのレベルを顕著に低下させることが分かった。
この研究の目的はK-17.22.のCCLに起因する肝臓毒性を研究することであり、ウィスター系ラットを次の3つのグループに分けて実験を行った。
Ａ）オリーブ油（１：１ Ｖ/Ｖ）の中にCCLをボディーウェイト0.1ｍｌ/100ｇを一日二回、4週間にわたって皮下注射する。
Ｂ）Ａプラス5％グルコースに溶解したK-17.22.を50ｍｇ/ｋｇを経口投与する。その後、血液と肝臓のサンプルを採取した後、ラットは処理され た。標準ラットに比べるとＡグループは肝臓内のGSH（＞45％、Ｐ＜.0.001）及びGSSG（Ｐ＜0.01）の顕著な低下が見られ、肝臓の湿分重量 も減り（Ｐ＜0.01）、トランスアミナーゼ（＞15倍、Ｐ＜0.001）も増加し、一方、Ｂグループ、Ｃグループではトランスアミナーゼはわずかしか上 昇しなかった（＜3倍、Ｐ＜0.05）。
そのような有益な挙動は胆汁の血液停滞パラメータ（Ｐ＜0 0.05）の著しい低下にも対応していた。Ａグループでは両方のラットでテストされたように （Ｐ＜0.01ｖｓ標準ラット）ＹプロテインとGST活動が大幅に低下した（30％以上）。しかしながら、これらの両方のパラメータはK-17.22. （Ｐ＜0.05 ｖｓ Ａ）によってノーマルレベルへ戻った。
顕微鏡的には未処理動物（Ｐ＜0.001 ｖｓ 健康な標準試験体）の肝臓障害による懐死性炎症のスコアは一部にしか見られず、K-17.22.（Ｐ＜0.05 ｖｓ 未処理ラット）によって顕著に改善されていた。
平行して行われた肝細胞培養による実験ではK-17.22.の10μｇ/ｍｌの薄い希釈液ではCCL肝炎障害（Ｐ＜0.05）をシリマリン 100μｇ/ｍｌに比べて顕著に和らげることが出来た。１００μｇ/ｍｌはシリマリン100μｇ/ｍｌにもグリシリン10μｇ/ｍｌ（Ｐ＜0.05）のど ちらにもより効果的と証明されている。
これらの初期段階のデータではK-17.22.はＧＳＨ低下については緩慢で長期的な効果（予防と治療の両方において）を及ぼすことを示しており、グルタ チオンＳ−トランスフェラーゼがCCLに起因する肝臓障害の複合的なGSH/GSSGの酸化還元システムへの効果を説明でき、臨床試験に使用できることを 実証できると思われる。